Alzheimer-Wirkstoff Lecanemab vor Zulassung in der EU

Europäische Arzneimittel-Agentur EMA in Amsterdam | REUTERS

Etwa eine Millionen Menschen leiden in Deutschland an Alzheimer. Eine Therapie mit dem Antikörper Lecanemab könnte den Krankheitsverlauf verlangsamen. Die Europäische Arzneimittelbehörde spricht sich jetzt für eine Zulassung aus.[mehr]

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Eingebunden lt. EuGH – Beschluss vom 21.10.2014 – Az. C-348/13